ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΟΞΥΓΟΝΟ/AIR LIQUIDE 100% ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΠΕΠΙΕΣΜΕΝΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

φαρμακευτικο οξυγονο/air liquide 100% ιατρικο αεριο, πεπιεσμενο

air liquide sante (international), france (0000010193) 75 quai d' orsay,, 75007, paris, - oxygen - ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΠΕΠΙΕΣΜΕΝΟ - 100% - 0007782447 oxygen 100.000000 % - oxygen

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΟΞΥΓΟΝΟ/PANTOGAS MED.GAS.CO 100% Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

φαρμακευτικο οξυγονο/pantogas med.gas.co 100%

ΠΑΝΤΟΓΚΑΖ-ΑΝΩΝΥΜΗ ΤΕΧΝΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ Δ.Τ. ΠΑΝΤΟΓΚΑΖ ΑΤΒΕΕ Βιομηχανική Περιοχή Σίνδου, 57022 Θεσσαλονίκη 2310797935 - oxygen - med.gas.co (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΠΕΠΙΕΣΜΕΝΟ) - 100% - oxygen 100% - oxygen

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΟΞΥΓΟΝΟ/PANTOGAS MED.GAS.CR 100% Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

φαρμακευτικο οξυγονο/pantogas med.gas.cr 100%

ΠΑΝΤΟΓΚΑΖ-ΑΝΩΝΥΜΗ ΤΕΧΝΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ Δ.Τ. ΠΑΝΤΟΓΚΑΖ ΑΤΒΕΕ Βιομηχανική Περιοχή Σίνδου, 57022 Θεσσαλονίκη 2310797935 - oxygen - med.gas.cr (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΚΡΥΟΓΟΝΟ) - 100% - oxygen 100% - oxygen

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΟΞΥΓΟΝΟ/BUSE GAS MED.GAS.CO 100% (v/v) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

φαρμακευτικο οξυγονο/buse gas med.gas.co 100% (v/v)

buse gas ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΑΕΡΙΩΝ Δ.Τ., buse gas a.e. Θέση Πάτημα, 32009 Δήμος Τανάγρας 2262057240 - oxygen - med.gas.co (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΠΕΠΙΕΣΜΕΝΟ) - 100% (v/v) - oxygen 100% - oxygen

Atosiban SUN Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Πρόωρος τοκετός - Λοιπά γυναικολογικά - Το atosiban ενδείκνυται για την καθυστέρηση επικείμενου πρόωρου τοκετού σε έγκυες γυναίκες με:τακτικές συστολές της μήτρας τουλάχιστον 30 δευτερόλεπτα σε ποσοστό ≥ 4 ανά 30 λεπτά, μια διαστολή του τραχήλου της μήτρας από 1 έως 3 cm (0-3 για nulliparas) και αυταπάρνηση ≥ 50% * ηλικία κύησης από 24 έως 33 συμπληρωμένες εβδομάδες * φυσιολογικός ρυθμός της καρδιάς του εμβρύου.

Capecitabine SUN Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - καπεσιταβίνη - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - καπεσιταβίνη - Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στο στάδιο iii (καρκίνος του κόλου dukes στο στάδιο του καρκίνου του παχέος εντέρου). Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Καπεσιταβίνης σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Levetiracetam Sun Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Άλλα αντιεπιληπτικά - Το levetiracetam sun ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam sun ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και παιδιά από τεσσάρων ετών και άνω με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία. Το levetiracetam sun πυκνό είναι μια εναλλακτική λύση για τους ασθενείς από του στόματος χορήγηση δεν είναι προσωρινά δυνατή.

Temozolomide Sun Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - τεμοζολομίδη - glioma; glioblastoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Τεμοζολομίδη Ήλιο ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία (rt) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.